Žmogaus chorioninio gonadotropino aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)

PASKIRTIS
Nėštumo testas skirtas naudoti reagentus, naudojamus in vitro kokybiniam moterų šlapimo tyrimui žmogaus chorioninio gonadotropino nustatymo rinkinyje (koloidinio aukso metodas), pagalbinei diagnostikai ankstyvosioms nėštumo savaitėms.
Šis ankstyvojo nėštumo testas skirtas naudoti tik klinikinėse laboratorijose arba sveikatos priežiūros darbuotojams, kad galėtų atlikti patikrinimą, o ne namuose.
Antigenų tyrimo rezultatai neturėtų būti naudojami kaip vienintelis pagrindas diagnozuoti ar atmesti nėštumą. Hcg tyrimo diagnozė turi būti patvirtinta kartu su klinikiniais simptomais arba kitais įprastiniais tyrimo metodais.

BANDYMO SANTRAUKA IR PAAIŠKINIMAS

Žmogaus chorioninis gonadotropinas yra glikoproteinas, kurį išskiria placentos trofoblastinės ląstelės. HCG tyrimas turi didelę reikšmę ankstyvo nėštumo diagnostikai.

BANDYMO PROCEDŪRA
1. Atidarykite pakuotės dėžutę, išimkite vidinę pakuotę ir leiskite jai susibalansuoti iki kambario temperatūros.
2. Išimkite bandymo kortelę iš sandaraus maišelio ir atidarykite ją per 1 valandą. 3. Padėkite bandymo kortelę ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
4. Bandydami bandymo juostelę, vertikaliai panardinkite tyrimo juostelės galą į šlapimo puodelį, kuriame yra šlapimas, kol pasieksite žymės liniją. Po mažiausiai 3 sekundžių išimkite ir padėkite ant lygaus paviršiaus.
5. Kai tiriama kortelė, čiulpkite šlapimą šiaudeliu ir įlašinkite 2–3 lašus į tyrimo kortelės mėginio angą.
6. Pradžios laikas, 5-15 minučių, 15 minučių po sprendimo negaliojančio.
TYRIMO REZULTATŲ AIŠKINIMAS
1. NEIGIAMAS:
Jei pasirodo tik kokybės kontrolės linija C, o tyrimo linijos T nėra bordo spalvos, tai reiškia, kad HCG neaptikta, o rezultatas yra neigiamas. Dėl aptikimo jautrumo apribojimo neigiamus rezultatus gali sukelti HCG koncentracija, mažesnė nei produkto analitinis jautrumas.
2. TEIGIAMAS:
Jei pasirodo ir kokybės kontrolės linija C, ir tyrimo linija T, tai reiškia, kad aptiktas HCG. Mėginiai, kurių rezultatai teigiami, turi būti patvirtinti alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais prieš diagnozuojant.
3. NETINKAMAS:
Jei kokybės kontrolės eilutė C nerodoma, bandymo rezultatas negalioja, nepaisant to, ar yra bordo spalvos bandymo eilutė, ir ją reikia išbandyti dar kartą. Jei rezultatai neaiškūs, pakartokite bandymą naudodami likusį mėginį arba naują mėginį. Jei pakartotinis bandymas neduoda rezultato, nebenaudokite rinkinio ir susisiekite su gamintoju.