Gripo A / B antigenų aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)

PASKIRTIS
Gripo A / B antigeno aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas) yra šoninio srauto imuninė analizė, skirta kokybiškai nustatyti gripo A virusą ir gripo B virusą nosiaryklės tamponų ar seilių mėginiuose. Jis skirtas naudoti kaip atrankinis testas ir pateikia preliminarų tyrimo rezultatą, padedantį diagnozuoti A ir B gripo virusines infekcijas.
Bet koks šio preliminaraus tyrimo rezultato aiškinimas ar naudojimas taip pat turi remtis kitomis klinikinėmis išvadomis ir profesionaliu sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų sprendimu. Norint patvirtinti bandymo rezultatą, gautą naudojant šį prietaisą, reikėtų derinti alternatyvų (-ius) bandymo metodą (-us).

Santrauka ir paaiškinimas
Kartu su peršalimu gripas yra viena iš labiausiai paplitusių ūminių kvėpavimo takų infekcijų, sukelianti tokius simptomus kaip galvos skausmas, šaltkrėtis, sausas kosulys, kūno skausmai ir karščiavimas. A gripo virusas ir B gripo virusas paprastai yra labiau paplitę ir visame pasaulyje plinta sezoninių epidemijų metu, kasmet visame pasaulyje miršta šimtai tūkstančių žmonių, o pandemijos metais - milijonai žmonių. A gripo ir gripo B diagnozė yra sunki, nes pradiniai simptomai gali būti panašūs į tuos, kuriuos sukelia kiti infekcijos sukėlėjai. Kadangi gripo virusas yra labai užkrečiamas, tiksli diagnozė ir greitas pacientų gydymas gali turėti teigiamą poveikį visuomenės sveikatai. Tiksli diagnozė ir gebėjimas atskirti A ar B antigenus taip pat gali padėti sumažinti netinkamą antibiotikų vartojimą ir suteikti gydytojui galimybę paskirti antivirusinę terapiją. Antivirusinį gydymą reikia pradėti kuo greičiau po jo atsiradimo, geriausia - per 48 valandas nuo simptomų atsiradimo, nes gydymas gali sutrumpinti simptomų trukmę ir hospitalizaciją. Babio & reg; Gripo A / B antigenų aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas) gali padėti greitai nustatyti simptomų turinčių pacientų A ir (arba) B gripo virusinius antigenus. Tai gali suteikti greitą testo rezultatą per 15 minučių, naudojant minimaliai kvalifikuotą personalą, nenaudojant laboratorinės įrangos.

PATIKRINIMO PROCEDŪRA
1. Atidarykite pakuotės dėžutę, išimkite vidinę pakuotę ir leiskite jai pusiausvyrai pasiekti kambario temperatūrą.
2. Išimkite bandymo kortelę iš sandaraus maišelio ir sunaudokite per valandą po atidarymo. Padėkite bandymo kortelę ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
4. Bandydami bandymo juostelę, vertikaliai panardinkite bandymo juostelės galą į šlapimo puodelį, kuriame yra šlapimo, kol bus pasiekta žymės linija. Praėjus mažiausiai 3 sekundėms, ištraukite ir padėkite ant lygaus paviršiaus.
5. Išbandę bandymo kortelę, šiaudais išsiurbkite šlapimą ir įlašinkite 2-3 lašus į bandymo kortelės mėginio angą.
6. Pradžios laikas, praėjus 5-15 minučių, 15 minučių po sprendimo negaliojančio.
Pateiktos medžiagos

Specifikacija: 1T / dėžutė, 20T / dėžutė, 25T / dėžutė, 50T / dėžutė, 100 T / dėžutė
REZULTATAI
1. NEIGIAMI REZULTATAI:
Jei išsivysto tik C linija, bandymas rodo, kad bandinyje nėra aptinkamo gripo viruso. Rezultatas yra neigiamas arba nereaguojantis.
2. TEIGIAMI REZULTATAI:
2.1 Be C linijos, jei išsivysto T1 linija, testas rodo, kad yra gripo A virusas. Rezultatas yra A gripo teigiamas arba reaktyvus.
2.2 Be C linijos buvimo, jei išsivysto tik T2 linija, testas rodo, kad yra gripo B virusas. Rezultatas yra gripo B teigiamas arba reaktyvus.
2.3 Be C linijos buvimo, jei išsivysto ir T1, ir T2 linijos, testas rodo, kad yra ir gripo A, ir gripo B virusų. Rezultatas yra A ir B gripo teigiamas arba reaktyvus.
3. NETEISINGA
Jei C linija nesivysto, tyrimas yra neteisingas, neatsižvelgiant į T linijos išsivystymą, kaip nurodyta toliau. Pakartokite tyrimą nauju prietaisu.