BABIO virusų transportavimo rinkinys turi FDA 510(k) leidimą

BABIO virusų transportavimo rinkinys turi FDA 510(k) leidimą

Dzinanas, Kinija – 2025 m. spalio mėn— BABIO Biotechnology, žinomas Kinijos medicininių diagnostinių reagentų gamintojas, išdidžiai praneša, kad josVirusų transportavimo rinkinys (neinaktyvuojantis)gavoFDA 510(k) klirensas (K250205), oficialiai patvirtinantis, kad jis atitinka JAV reguliavimo standartus.

Šis etapas sustiprina BABIO pasaulinę lyderystę klinikinių mėginių transportavimo sprendimų srityje. Rinkinys sukurtas saugiam ir stabiliam virusų mėginių rinkimui, palaikantis paskesnes programas, tokias kaipRT-PGR, virusinė kultūra, irmolekulinė diagnostika. Jame yra:

• ✅ Kambario temperatūros stabilumas

• ✅ Patobulintas Hanko tirpalas antibiotikais

• ✅ Kūginiai vamzdeliai be DNazės/RNazės

• ✅ Saugūs flokuojantys tamponai su lūžio taško dizainu

Galimas kelių užpildymo tūrių (1–6 ml) ir pakuotės dydžių (20–500 mėgintuvėlių) rinkinys idealiai tinka ligoninėms, laboratorijoms ir visuomenės sveikatos įstaigoms visame pasaulyje.

Su adienos gamybos pajėgumai 100 000 vnt, BABIO užtikrina nuoseklų tiekimą ir konkurencingą kainodarą. PasitikimaJAV, Vokietija, ir ne tik, BABIO ir toliau siūlo naujoves ir patikimumą virusų transportavimo sistemose.Sužinokite daugiau adresu https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #Klinikinė diagnostika #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #Medicininiai įrenginiai #Pavyzdžių kolekcija