Kačių imunodeficito viruso antikūnų (FIV Ab) testo rinkinys

Kačių imunodeficito viruso antikūnų (FIV Ab) testo rinkinys naudojamas diagnozuoti antikūnų prieš kačių imunodeficito virusą (FIV Ab) buvimą katės kraujo mėginyje.

[Svarbiausi produktai]

1. Didelis jautrumas, stiprus specifiškumas. Taikykite dvigubo antikūno sumuštinio imunochromatografijos metodą, pasiekite produktų jautrumą ir specifiškumą specifine surišimo reakcija ir dideliu tikslumu.

2. Pažangios technologijos, GMP kokybės užtikrinimas

Laikykitės aukštų standartų ir reiklaus gamybos proceso, turėkite 100 000 lygių valymo gamybos cechą.

3. Patogus ir saugus sandėliavimas

Galima laikyti 2-30 ℃ temperatūroje; Sandari pakuotė, atspari šviesai ir drėgmei, neveikiama išorinės aplinkos

4. Greitas aptikimas, paprastas valdymas

Namų savitikros produktai, greitas ir tikslus aptikimas, saugus, ekonomiškas ir be rūpesčių.

【 Pakuotės specifikacijos ir komponentai】

Pastaba: tamponai yra nemokami atskirai, atsižvelgiant į pakuotės specifikacijas.

【 Laikymo ir galiojimo laikas】

Šis rinkinys laikomas 2-30 ℃ temperatūroje; Neužšaldyti. Galioja 24 mėnesius; testo rinkinys Atidarę maišelį, reagentą sunaudokite kuo greičiau.

[Reikalavimų pavyzdžiai]

Mėginiai: serumas, plazma arba visas kraujas.

Mėginiai turi būti ištirti tą pačią dieną; Mėginiai, kurių negalima tirti tą pačią dieną, turėtų būti laikomi 2–8 °C temperatūroje per 24 valandas, jie turėtų būti laikomi -20 ℃ temperatūroje.

[Bandymo procedūra]

- Prieš analizę leiskite visų medžiagų (įskaitant mėginius ir bandymo prietaisus) atstatyti iki 15–25 °C.

- Išimkite bandymo prietaisą iš folijos maišelio ir padėkite horizontaliai.

- Surinkite 50 μl paruošto mėginio į tyrimo buferio buteliuką ir gerai išmaišykite. Tada įlašinkite 3 lašus (maždaug 120 μl) praskiesto mėginio į kiekvieną bandymo kortelės mėginio angą „S“.

- Paaiškinkite rezultatus per 5-10 minučių. Rezultatai po 10 minučių laikomi negaliojančiais.

【 Rezultato interpretacija】

Teigiamas: pasirodo ir kokybės kontrolės linija (C linija), ir bandymo linija (T linija).

Neigiamas: galima tik kokybės kontrolės linija (C linija).

Netinkama: kokybės kontrolės eilutė nerodoma, paimkite naują įrenginį ir patikrinkite iš naujo

【Atsargumo priemonės】  

1.   Šis produktas naudojamas tik kokybiniams tyrimams ir nenurodo viruso lygio mėginyje.

2.   Šio gaminio tyrimo rezultatai yra tik orientaciniai ir neturėtų būti naudojami kaip vienintelis diagnozės ir gydymo pagrindas, bet juos turėtų atlikti gydytojas, įvertinęs visus klinikinius ir laboratorinius įrodymus.

3.   Neigiamas rezultatas gali būti, jei mėginyje esantis viruso antigenas yra mažesnis už tyrimo aptikimo ribą arba jei antigeno, aptikto ligos stadijoje, kai buvo paimtas mėginys, nėra.

4.   Operacija turi būti atliekama griežtai laikantis instrukcijų.   Nenaudokite produktų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs arba sugadintas.

5.   Bandymo kortelę reikia panaudoti per 1 valandą po atidarymo;   Jei aplinkos temperatūra aukštesnė nei 30 °C arba drėgnesnė, ją reikia nedelsiant panaudoti.

6.   Jei T linija ką tik pradėjo rodyti spalvą, o po to linijos spalva palaipsniui blunka arba net išnyksta, tokiu atveju mėginį reikia kelis kartus atskiesti ir tirti, kol T linijos spalva taps stabili.

7.   Šis gaminys yra vienkartinis.   Nenaudokite pakartotinai.