Kačių leukemijos antigeno (FELV Ag) tyrimo rinkinys

Kačių leukemijos antigeno (FELV Ag) testo rinkinys naudojamas kačių leukemijos antigenui aptikti kačių serume.

【testavimo principas】

Kačių leukemija yra dažna netrauminė mirtina kačių liga. Tai piktybinė neoplastinė infekcinė liga, kurią sukelia kačių leukemijos virusas ir kačių sarkomos virusas. Pagrindiniai požymiai yra piktybinis limfoidinis navikas, mieloleukemija, degeneracinė užkrūčio liaukos atrofija ir neregeneracinė anemija, tarp kurių rimčiausias katėms yra piktybinis limfoidinis navikas. Jaunų kačių jautrumas yra didelis ir mažėja su amžiumi.

Šiame rinkinyje naudojama dvigubų antikūnų sumuštinių imunochromatografija. Įdėjus mėginį į mėginio plotą, mėginyje esantis kačių leukemijos antigenas buvo prijungtas prie dengto antikūno, pažymėto koloidiniu auksu ant mėginio padėklo, kad susidarytų antigeno-aukso antikūno konjugatas, kuris migruoja į membraną veikiamas kapiliarinis. Perkeliant į T linijos padėtį, surišimą užfiksuoja gaudantis antikūnas ant T linijos, kad susidarytų sulaikantis antikūno-antigeno-aukso antikūno konjugatas, kuriame yra rausvai raudona T linija. Raudona juosta, rodoma kokybės kontrolės linija (C linija), yra standartas, leidžiantis nustatyti, ar chromatografinis procesas yra normalus, ir taip pat naudojamas kaip vidinis gaminio kontrolės standartas.

【 Pakuotės specifikacijos ir komponentai】

Pastaba: tamponai yra nemokami atskirai pagal pakuotės specifikacijas.

【Savarankis prietaisas】

Laikrodis

【Saugojimo ir galiojimo laikas】

Komplektas laikomas 2-30 ℃ temperatūroje. Neužšaldyti. Galioja 24 mėnesius; Atidarius rinkinį, reagentas turi būti panaudotas kuo greičiau.

【Pavyzdžio reikalavimas】

1. Bandomasis mėginys: kačių serumas.

2. Mėginys turi būti ištirtas tą pačią dieną; Mėginiai, kurių negalima ištirti tą pačią dieną, turėtų būti laikomi 2–8 ℃ temperatūroje, o mėginiai, kurie viršija 24 valandas – –20 ℃.

【Patikrinimo metodas】

1.  Prieš naudodami rinkinį atkurkite iki kambario temperatūros (15–30 ℃).

2. Iš aliuminio folijos maišelio išimkite reagento kortelę ir padėkite ant švarios platformos.

3. Atsukite viršutinį mėgintuvėlio dangtelį nuo skiediklio mėgintuvėlio dangtelio, kuriame yra mėginys, apverskite skiediklio mėgintuvėlį, suspauskite mėgintuvėlio sienelę ir įlašinkite 3–5 lašus mėginio mišinio į mėginio angą (S angą) reagento kortelėje.

4. Rezultatus galima perskaityti per 10–15 minučių. Rezultatas negalioja po 15 minučių.

【 Rezultato interpretacija 】

Teigiamas: pasirodo ir kokybės kontrolės linija (C linija), ir bandymo linija (T linija).

Neigiamas: galima tik kokybės kontrolės linija (C linija).

Netinkama: kokybės kontrolės eilutė nerodoma, paimkite naują įrenginį ir patikrinkite iš naujo

【Atsargumo priemonės】

1.   Šis produktas naudojamas tik kokybiniams tyrimams ir nenurodo viruso lygio mėginyje.

2.   Šio gaminio tyrimo rezultatai yra tik orientaciniai ir neturėtų būti naudojami kaip vienintelis diagnozės ir gydymo pagrindas, bet juos turėtų atlikti gydytojas, įvertinęs visus klinikinius ir laboratorinius įrodymus.

3.   Neigiamas rezultatas gali būti, jei mėginyje esantis viruso antigenas yra mažesnis už tyrimo aptikimo ribą arba jei antigeno, aptikto ligos stadijoje, kai buvo paimtas mėginys, nėra.

4.   Operacija turi būti atliekama griežtai laikantis instrukcijų. Nenaudokite produktų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs arba sugadintas.

5.   Bandymo kortelę reikia panaudoti per 1 valandą po atidarymo; Jei aplinkos temperatūra aukštesnė nei 30 °C arba drėgnesnė, ją reikia nedelsiant panaudoti.

6.   Jei T linija ką tik pradėjo rodyti spalvą, o tada linijos spalva palaipsniui blunka arba net išnyksta, tokiu atveju mėginį reikia kelis kartus atskiesti ir tirti, kol T linijos spalva nusistovi.

7.   Šis gaminys yra vienkartinis. Nenaudokite pakartotinai.