Kvėpavimo takų sincitinio viruso IgM aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)

PASKIRTIS
Kvėpavimo takų sincitinio viruso IgM aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas) skirtas in vitro kokybiniam IgM antikūnų aptikimui žmogaus serume, plazmoje arba visame kraujyje iš asmenų, kuriems sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas įtaria kvėpavimo takų sincitinio viruso virusą. Šis testas skirtas naudoti tik klinikinėse laboratorijose arba sveikatos priežiūros darbuotojams atliekant tyrimus priežiūros vietoje. Antikūnų tyrimo rezultatai neturėtų būti naudojami kaip vienintelis pagrindas diagnozuoti ar atmesti kvėpavimo takų sincitinio viruso infekciją arba informuoti apie infekcijos būklę. Diagnozė turi būti patvirtinta kartu su klinikiniais simptomais arba kitais įprastiniais tyrimo metodais.

Santrauka ir paaiškinimas
Kvėpavimo takų sincitinis virusas yra RNR virusas, plintantis oro lašeliais ir artimo kontakto metu. Ja dažniau serga naujagimiai ir kūdikiai iki 6 mėnesių, inkubacinis laikotarpis 3-7 dienos. Kvėpavimo takų sincitiniu virusu galima užsikrėsti ištisus metus, o žiemą jis yra labiau paplitęs. Po infekcijos ji dažniausiai pasireiškia kaip viršutinių kvėpavimo takų infekcija. Jis gali kokybiškai aptikti IgM antikūnus žmogaus serume, plazmoje ar visame kraujyje. Kvėpavimo takų sincitinio viruso IgM aptikimo rinkinys (koloidinio aukso metodas) gali greitai aptikti kvėpavimo takų sincitinio viruso IgM iš simptomų turinčių pacientų. Jis gali suteikti momentinį tyrimo rezultatą per 15 minučių minimalios kvalifikacijos personalo, nenaudodamas laboratorinės įrangos.
BANDYMO PRINCIPAS
Šiame rinkinyje taikomas koloidinės aukso imunochromatografijos tyrimas (GICA).
Testo kortelėje yra:
1. Koloidinis auksu pažymėtas antigenas ir kokybės kontrolės antikūnų kompleksas.
2. Nitroceliuliozės membranos, imobilizuotos viena bandymo linija (T linija) ir viena kokybės kontrolės linija (C linija).
Kai į bandymo kortelės mėginio duobutę įpilamas atitinkamas mėginio kiekis, kapiliariniu būdu mėginys judės į priekį palei tyrimo kortelę.
Jei mėginyje yra kvėpavimo takų sincitinio viruso IgM antikūno, antikūnas prisijungs prie koloidinio auksu pažymėto kvėpavimo takų sincitinio viruso antigeno, o imuninį kompleksą sugaus monokloninis anti-žmogaus IgM antikūnas, imobilizuotas ant nitroceliuliozės membranos. purpurinė / raudona T linija, rodanti, kad mėginys yra teigiamas IgM antikūnams. Jei C linija neišsivysto, tyrimo rezultatas neteisingas ir mėginys turi būti iš naujo patikrintas kitu prietaisu.

Suteiktos medžiagos

Specifikacija: 1T / dėžutė, 20T / dėžutė, 25T / dėžutė, 50T / dėžutė

BANDYMO PROCEDŪRA
 1 veiksmas: prieš bandymą leiskite bandymo prietaisui, buferiui, mėginiui susibalansuoti iki kambario temperatūros (15–30 ℃).
 2 veiksmas: išimkite bandymo įrenginį iš sandaraus maišelio. Padėkite bandymo prietaisą ant švaraus, lygaus paviršiaus.
 3 veiksmas. Pažymėkite įrenginį su mėginio numeriu.
 4 veiksmas: naudodami vienkartinį lašintuvą perkelkite serumą, plazmą arba visą kraują. Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įpilkite 1 lašą mėginio (apie 10 μl) į tyrimo prietaiso mėginio šulinėlį (S) ir nedelsdami įlašinkite 2 lašus tyrimo buferio (apie 70–100 μl). Įsitikinkite, kad nėra oro burbuliukų.
 5 veiksmas: nustatykite laikmatį. Rezultatus perskaitykite per 15 minučių.
Neinterpretuokite rezultato po 20 minučių. Kad išvengtumėte painiavos, išmeskite testo prietaisą, kai interpretavote rezultatą. Jei reikia laikyti ilgą laiką, nufotografuokite rezultatą.

REZULTATAI
 1.NEIGIAMAS REZULTATAS:
Jei atsiranda tik C linija, testas rodo, kad mėginyje nėra aptinkamų antikūnų. Rezultatas yra neigiamas arba nereaguojantis.
2. TEIGIAMAS REZULTATAS:
Be C linijos buvimo, jei T linija išsivysto, testas rodo ir IgM antikūnų buvimą. Rezultatas yra teigiamas arba reaktyvus.
3. NEGALIOJAMAS
Jei C linija neatsiranda, tyrimas negalioja, nepaisant T linijos spalvos išsivystymo, kaip nurodyta toliau. Pakartokite tyrimą su nauju įrenginiu.